Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Komponente und die Verwendung derselben zur Inhibierung der Entstehung und Metastasierung eines Brustkrebstumors, wobei es sich bei der pharmazeutischen Komponente um einen GR-Agonisten handelt, der den Bestandteil ATA von Antrodia Cinnamomea als hauptsächliche aktive Komponente und einen pharmazeutisch akzeptablen Überträger oder Trägerstoff umfasst, wobei Mikro-Ribonukleinsäure-708 (miR-708) durch Transkription und Aktivierung des Glucocorticoid-Rezeptors α (GR α) so aktiviert wird, dass die Proliferation von Brustkrebszellen gehemmt wird und eine Stagnation deren Zellzyklus induziert wird, wobei das durch die pharmazeutische Komponente aktivierte Signaliseren die Expression von Mikro-Ribonukleinsäure-708 (miR-708) induziert und sodann die Viabilität von NF-κB hemmt sowie die Expression dessen Downstream-Zielgene COX-2 und cMYC hemmt und reguliert.The invention relates to a pharmaceutical component and the use thereof for inhibiting the genesis and metastasis of a breast cancer tumor, wherein the pharmaceutical component is a GR agonist comprising the ATA component of Antrodia cinnamomea as the principal active component and a pharmaceutically acceptable carrier or carrier Carrier comprises micro-ribonucleic acid-708 (miR-708) is activated by transcription and activation of the glucocorticoid receptor α (GR α) so that the proliferation of breast cancer cells is inhibited and a stagnation of their cell cycle is induced by the activated component signaling activates the expression of micro-ribonucleic acid-708 (miR-708) and then inhibits the viability of NF-κB and inhibits and regulates the expression of its downstream target genes COX-2 and cMYC.
