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一种提高酶类药物稳定性的纳米制剂及其制备方法和用途
- 专利权人:
- 复旦大学
- 发明人:
- 秦晶,张春,王建新,王丽敏
- 申请号：
- CN201710764591.3
- 公开号：
- CN109419782A
- 申请日:
- 2017.30.08
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属生物制药技术领域,涉及一种提高酶类药物稳定性的纳米制剂,本发明由顺式乌头酸酐(Aco)、树枝状聚左旋赖氨酸(DGL)和功能性聚乙二醇(NHS‑PEG)制成纳米粒PEG‑DGL/En‑Aco。本发明制得的纳米粒,其包封率为71.46±0.31%,纳米粒的外观圆整,形态呈球形;所述纳米粒能够减少胰蛋白酶对CAT的降解,72h内,所述PEG‑DGL/CAT‑Aco纳米粒在HL‑60细胞内的酶活性显著高于游离CAT,细胞外基质中,交联纳米粒的酶活性随时间增加而逐渐增加;制得的纳米粒能显著减少模型动物脑梗死面积;能明显抑制缺血再灌注损伤,具有潜在的神经及血管保护作用。所述的纳米粒可用于制备脑卒中治疗药物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
