FREYNE, EDDY JEAN EDGARD,DIELS, GASTON STANISLAS MARCELLA,MATESANZ-BALLESTEROS, MARIA ENCARNACION,DIAZ-MARTINEZ, ADOLFO
申请号：
HU0101239
公开号：
HU229412B1
申请日:
1999.03.24
申请国别(地区):
HU
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present invention concerns pyridine derivatives having the formulathe N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein L is hydrogen； C1-6alkyl； C1-6alkyl carbonyl； C1-6alkyloxycarbonyl； substituted C1-6alkyl； C3-6alkenyl； substituted C3-6alkenyl； piperidyl； substituted piperidyl； C1-6alkylsulfonyl or arylsulfonyl； -A-B- is -CR<；8>；=CR<；5>；- or-CHR<；4>；-CHR<；5>；-； D is O or NR<；6>；； R<；1 >；is a hydrogen or C1-4alkyl； R<；2 >；is hydrogen； halo； C1-6alkyl； trifluoromethyl； C3-6cycloalkyl； carboxyl； C1-4alkyl oxycarbonyl； C3-6cycloalkylaminocarbonyl； aryl； Het<；1>；； or substituted C1-6alkyl； or R<；2 >；is -O-R<；9 >；or -NH-R<；10>；； R<；3 >；is hydrogen, halo, hydroxy, C1-6alkyl or C1-6alkyloxy； or R<；2 >；and R<；1>；, or R<；2 >；and R<；3 >；taken together may form a bivalent radical； Q is disubstituted pyridine； R<；7 >；and R<；8 >；each independently are hydrogen； C1-6alkyl； difluoromethyl； trifluoromethyl； C3-6cyclo alkyl； a saturated 5-, 6- or 7-membered heterocycle containing one or two heteroatoms selected from oxygen, sulfur or nitrogen； indanyl； 6,7-dihydro-5H-cyclopentapyridyl； bicyclo[2.2.1]-2-heptenyl； bicyclo[2.2.1]heptanyl； C1-6alkylsulfonyl； arylsulfonyl； or substituted C1-10alkyl； having PDE IV and cytokine inhibiting activity. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and their use as a medicament.
