The present invention relates to splice switching oligonucleotides or splice switching oligomers (SSO). A preferred SSO according to the present invention targets exon 7 of TNFR1 (TNFRSF1A) or TNFR2 (TNFRSF1A) pre-mRNA, typically producing a TNFR variant in which all or part of exon 7 is missing. SSO targeting exon 7 has been shown to produce a soluble form of TNRF with therapeutic utility for the treatment of inflammatory diseases. SSO is characterized by the inability to recruit or mobilize RNaseH.본 발명은 스플라이스 스위칭 올리고뉴클레오타이드 또는 스플라이스 스위칭 올리고머(SSO)에 관한 것이다. 본 발명에 따른 바람직한 SSO는 TNFR1(TNFRSF1A) 또는 TNFR2(TNFRSF1A) pre-mRNA의 엑손 7을 타겟으로 하여, 전형적으로 엑손 7 전체나 일부가 결손된 TNFR 변이체를 만들어낸다. 엑손 7을 타겟으로 하는 SSO는 염증성 질병의 치료에 치료학적 유용성을 가진, 가용성 형태의 TNRF를 만들어내는 것으로 확인되었다. SSO은 RNaseH를 실질적으로 동원(recruiting)할 수 없거나 동원할 수 없는 것을 특징으로 한다.
