By the ingestion of dosage forms containing sparingly water-soluble drug particles, it is not possible to deliver drug into the blood stream at high rates, because the drug dissolution rate, and the absorption rate, are limited by solubility. Herein, therefore, dosage forms comprising a slender, three-dimensional structural framework of sparingly-soluble drug dissolved in an excipient matrix comprising at least a water-soluble polymer carrier and an amphiphilic polymer are disclosed. Upon immersion in a physiological fluid, said fluid wets the structural framework, interdiffuses with it, and the amphiphilic polymer self-assembles as micelles, thereby enhancing drug solubility. Concomitantly, the framework erodes and rapidly releases drug molecules, thus enhancing drug concentration in the fluid and the drug delivery rate into the blood stream.Par l'ingestion de formes galéniques contenant des particules de médicament modérément solubles dans l'eau, il n'est pas possible d'administrer un médicament dans le flux sanguin à des taux élevés, étant donné que le taux de dissolution de médicament et le taux d'absorption sont limités par la solubilité. Par conséquent, l'invention concerne des formes galéniques comprenant une charpente structurale tridimensionnelle mince de médicament modérément soluble dissous dans une matrice d'excipient comprenant au moins un support polymère soluble dans l'eau et un polymère amphiphile. Lors de l'immersion dans un fluide physiologique, ledit fluide mouille la charpente structurale, se diffuse avec elle, et le polymère amphiphile s'auto-assemble sous la forme de micelles, améliorant ainsi la solubilité du médicament. De manière concomitante, la charpente s'érode et libère rapidement des molécules de médicament, améliorant ainsi la concentration de médicament dans le fluide et le taux d'administration de médicament dans le flux sanguin.
