A parenteral dosage form having an infusion container filled with an aqueous solution in volumes ranging from 40 ml to 500 ml comprising 1 mg/ml to 2 mg/ml of carboplatin, wherein the solution contains known impurity of 1, 1-cyclobutanedicarboxylic acid in an amount of not more than 1.0 % by weight of carboplatin and the solution remains physically stable when stored at room temperature.L'invention concerne une forme posologique parentérale ayant un récipient de perfusion rempli d'une solution aqueuse dans des volumes allant de 40 ml à 500 ml comprenant 1 mg/ml à 2 mg/ml de carboplatine, la solution contenant des impuretés connues de l'acide 1, 1-cyclobutanedicarboxylique en une quantité inférieure ou égale à 1,0 % en poids de carboplatine et la solution reste physiquement stable lorsqu'elle est stockée à température ambiante.
