the present application discloses nasal dosage composition with improved stability, its use and method of production. the nasal drug composition comprises (1) \u043a\u0441\u0438\u043b\u043e\u043c\u0435\u0442\u0430\u0437\u043e\u043b\u0438\u043d\u0430 hydrochloride 0.01 - 0.1 mas.% ipratropium bromide (2) 0.01 - 0.1 mas.% and pharmaceutical excipients, necessary to obtain the final formulations selected from the following group: \u043d\u0430\u0437\u0430\u043b\u044c\u043d\u044b pharmaceutical forms the liquid drops, nasal spray or saline to wash the nasal cavity.in the composition of the nasal drug composition comprises purified sea water as the functional \u0443\u043b\u0443\u0447\u0448\u0430\u044e\u0449\u0435\u0433\u043e stability support thing the government in the amount of 5 to 25 mas.%.\u043e\u0441\u043c\u043e\u043b\u044f\u043b\u044c\u043d\u043e\u0441\u0442\u044c nasal drug composition varies in the range of 270 820 \u043c\u043e\u0441\u043c \/ kg, the value of ph level are in the range of 3 to 7, preferably in the range of 3 - 4.2 or 5.8 and 7.0 and preferably in the range of 3.2 and 4.2, which has improved stability of the composition.В настоящей заявке раскрывается назальная лекарственная композиция с улучшенной стабильностью, ее применение и способ производства. В состав назальной лекарственной композиции входят гидрохлорид ксилометазолина (1) 0,01-0,1 мас.% бромид ипратропия (2) 0,01-0,1 мас.% и фармацевтические вспомогательные вещества, необходимые для получения конечных лекарственных форм, выбранных из следующей группы лекарственных форм: назальные капли, жидкий назальный спрей или раствор для промывания полости носа. В состав указанной назальной лекарственной композиции входит очищенная морская вода в качестве функционального улучшающего стабильность вспомогательного вещества в количестве 5-25 мас.%. Осмоляльность назальной лекарственной композиции варьирует в диапазоне 270-820 мосм/кг, значения уровня рН находятся в диапазоне 3-7, предпочтительно в диапазо
