The present invention provides methods for enhancing transduction efficiency of a viral vector into a host cell such as a stem cell. The methods involve transducing the host cell with the vector in the presence of an inhibitor of mTOR complexes (e.g., rapamycin or analog compound thereof). Also provided in the invention are kits or pharmaceutical combinations for delivering a therapeutic agent into a target cell with enhanced targeting frequency and payload delivery. The kits or pharmaceutical combinations typically contain a viral vector encoding the therapeutic agent, and an inhibitor of mTOR complexes.La présente invention concerne des procédés pour améliorer lefficacité de transduction dun vecteur viral dans une cellule hôte telle quune cellule souche. Les procédés mettent en œuvre la transduction de la cellule hôte avec le vecteur en présence dun inhibiteur de complexes de mTOR (par exemple, la rapamycine ou un composé analogue de celle-ci). La présente invention concerne en outre des kits ou des combinaisons pharmaceutiques pour délivrer un agent thérapeutique dans une cellule cible avec une fréquence de ciblage et une délivrance de charge utile améliorées. Les kits ou combinaisons pharmaceutiques contiennent typiquement un vecteur viral codant pour lagent thérapeutique, et un inhibiteur de complexes de mTOR.
