In part, this disclosure relates to a method of treating a myeloproliferative disorder by administering one or more serum amyloid protein (SAP) proteins. In certain aspects, the method further comprises monitoring treatment efficacy by measuring changes in mutant allelic loading. In certain aspects, the present disclosure relates to a method of treating myelofibrosis in a patient subpopulation that carries a myelofibrosis related mutation in a portion of its cells by administering an SAP protein.一部には、本開示は、１種または複数の血清アミロイドタンパク質（ＳＡＰ）タンパク質を投与することによって、骨髄増殖性障害を処置する方法に関する。ある特定の態様では、本方法は、突然変異型対立遺伝子荷重の変化を測定することにより、処置有効性をモニターするステップをさらに含む。ある特定の態様では、本開示は、ＳＡＰタンパク質を投与することによって、その細胞の一部に骨髄線維症関連突然変異を保有する患者亜集団における骨髄線維症を処置する方法に関する。
