A method for treating hypertension in a subject in need thereof (e.g., wherein said treatment does not result in an increase in serum uric acid levels, abnormally elevated serum uric acid levels, hyperuricemia, serum uric acid levels of above 6 mg/dL, or in the development of gout in the subject), the method comprising administering to the subject: a. a thiazide diuretic and b. an organic anion transporter 4 (OAT4) inhibitor. The thiazide diuretic is selected from hydrochlorothiazide, bendroflumethiazide, benzothiadiazine, hydroflumethiazide, clorothiazide, methyclothiazide, polythiazide, chlorthalidone, metolazone, indapamide, bumetanide, ethacrynic acid, furosemide or torsemide. The OAT4 inhibitor is 2-(5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)- 4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.La présente invention concerne une méthode de traitement de lhypertension chez un sujet le nécessitant (par exemple lorsque ledit traitement nentraîne pas une augmentation de la concentration sérique en acide urique, lélévation anormale de la concentration sérique en acide urique, une hyperuricémie, une concentration sérique en acide urique supérieure à 6 mg/dL ou le développement de la goutte chez le sujet), la méthode comprenant ladministration audit sujet : a. dun diurétique de type thiazide et b. dun inhibiteur du transporteur danions organiques 4 (OAT4). Le diurétique de type thiazide est choisi parmi les suivants : hydrochlorothiazide, bendrofluméthiazide, benzothiadiazine, hydrofluméthiazide, clorothiazide, méthyclothiazide, polythiazide, chlorthalidone, métolazone, indapamide, bumétanide, acide éthacrynique, furosémide ou torsémide. Linhibiteur de OAT4 est lacide 2-(5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphtalén-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acétique ou lun de ses sels de qualité pharmaceutique.
