A thienopyridinone compound of the formula (I) <； EMI ID = 15.1 >； and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In such compounds, one of X 1 , X 2 , and X 3 is S, the other two are each independently CR, and R and all other variables are as defined herein. This compound inhibits HPK1 kinase activity and has an in vivo antitumor activity. The present compounds can be effectively combined with a pharmaceutically acceptable carrier, and also with other immunomodulatory approaches, such as inhibition of gating or tryptophan oxidation.하기 화학식 (I)의 티에노피리디논 화합물 및 그의 약제학적으로 허용가능한 염이 기재되어 있다. 이러한 화합물에서, X1, X2, 및 X3 중 하나가 S이고, 다른 2개는 각각 독립적으로 CR이고, R 및 모든 다른 변수는 본원에 정의된 바와 같다. 본 화합물은 HPK1 키나아제 활성을 억제하고, 생체내 항종양 활성을 가지는 것을 나타낸다. 본 화합물은, 약제학적으로 허용가능한 담체, 및 또한 다른 면역조절 접근법, 예컨대 관문 억제 또는 트립토판 산화의 억제제와 효과적으로 조합될 수 있다.
