The invention discloses a compound double-release capsule preparation composed of bromodihydroartemisinin and an Fe<；2+>； agent. The preparation is mainly characterized in that the compound preparation is prepared from the bromodihydroartemisinin and the Fe<；2+>； agent, and the Fe<；2+>； agent pellet gastric immediate release and the bromodihydroartemisinin pellets enteric slow release are realized in the same preparation, so a problem that the bromodihydroartemisinin and the Fe<；2+>； agent can be simultaneously taken, but cannot be simultaneously digested in the stomach is solved. A technology of the invention, which is simple and is easy to operate, is suitable for the industrialized production, and allows the preparation to have the advantages of good quality stability, good cancer resistance, and low side effect.Винахід стосується комбінованої капсульної композиції з подвійним вивільненням, що складається з бромдигідроартемізиніну і засобу Fe, яка містить пелету з ентеросолюбілізувальним покриттям і пелету з негайним вивільненням у шлунку, причому пелета з ентеросолюбілізувальним покриттям виготовляється шляхом утворення ядра з бромдигідроартемізиніном і фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, з подальшим покриттям ядра ентеросолюбілізувальним матеріалом； а пелета з негайним вивільненням у шлунку виготовляється з засобу Feі фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, причому пелета бромдигідроартемізиніну з ентеросолюбілізувальним покриттям і пелета засобу Feз негайним вивільненням у шлунку інкапсулюються в оболонку звичайної шлунковорозчинної капсули з утворенням комбінованої капсульної композиції з подвійним вивільненням, при цьому композиція містить 15-20 мас. % бромдигідроартемізиніну і 1,5-2,0 мас. % Fe, решта - допоміжні речовини.
