The present invention relates to novel compounds of the formula (I), (II), or (III), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, mutual mutations Isomers, stereoisomers, isotopically-labeled derivatives, prodrugs and compositions thereof. Also provided is a method for treating or preventing a proliferative disease (eg, cancer (eg, leukemia, acute lymphoblastic leukemia, lymphoma, Burkitts lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewings sarcoma, osteosarcoma , Brain cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, lung cancer, colon cancer), benign neoplasms, diseases associated with angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) And / or prophylaxis of a disease or disorder in a mammal in need thereof. Treatment of a subject with a proliferative disorder using a compound or composition of the invention inhibits the aberrant activity of a kinase such as a cyclin dependent kinase (CDK) (eg, CDK7, CDK12, or CDK13) Induce apoptosis of cells or inhibit transcription.本発明は、式(I)、(II)、または(III)で表される新規化合物、ならびにその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、水和物、多形、共結晶、互変異性体、立体異性体、同位体標識された誘導体、プロドラッグおよび組成物を提供する。また提供されるのは、対象において、増殖性疾患(例えば、がん(例えば、白血病、急性リンパ芽球性白血病、リンパ腫、バーキットリンパ腫、メラノーマ、多発性骨髄腫、乳がん、ユーイング肉腫、骨肉腫、脳のがん、卵巣がん、神経芽細胞腫、肺がん、大腸がん)、良性新生物、血管新生に関連する疾患、炎症性疾患、自己炎症性疾患、および自己免疫性疾患)を処置および/または予防するための、本発明の化合物または組成物に関する方法およびキットである。本発明の化合物または組成物を用いる増殖性疾患を有する対象の処置は、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)(例えば、CDK7、CDK12、またはCDK13)などのキナーゼの異常な活性を阻害し、したがって、対象において細胞のアポトーシスを誘導するか転写を阻害することができる。
