LANDRIGAN, Matthew D.,OSHAUGHNESSEY, Krista,WODDELL-MAY, Jennifer E.,SUTER, David L.
申请号：
USUS2014/021707
公开号：
WO2014/149979A1
申请日:
2014.03.07
申请国别(地区):
WO
年份:
2014
代理人:
摘要：
Methods of treating peripheral vascular disease comparing administering a protein solution site of a defect at least two proteins from the group IL-1ra, sTNF-RI, sTNF-RII, IGF-I, EGF, HGF, PDGF-AB, PDGF-BB, VEGF, TGF-β1, and sIL-1RII. The solution may also comprise white blood cells, platelets, concentrated bone marrow aspirate, and combinations thereof.La présente invention concerne des procédés de traitement dune maladie vasculaire périphérique comprenant ladministration au niveau du site danomalie dune solution de protéines comprenant au moins deux protéines du groupe suivant : IL-1ra, sTNF-RI, sTNF-RII, IGF-I, EGF, HGF, PDGF-AB, PDGF-BB, VEGF, TGF-β1, et sIL-1RII. La solution peut aussi comprendre des globules blancs, des plaquettes, un aspirat concentré de moelle osseuse, ainsi que des combinaisons de ceux-ci.
