The present invention belongs to the technical field of herbicide crystallization processes, and specifically relates to a cypyrafluone monoisopropylamine salt D crystal form, a preparation method therefor and the use thereof. The X-ray powder diffraction spectrum of the cypyrafluone monoisopropylamine salt D crystal form has characteristic peaks at diffraction angle 2θ of 7.0º, 8.8º, 10.6º, 12.4º, 12.7º, 13.8º, 14.2º, 15.2º, 15.9º, 16.5º, 17.2º, 17.8º, 18.8º, 19.7º, 20.5º, 21.6º, 22.6º, 23.2º, 24.1º, 25.1º, 25.6º, 26.2º, 27.2º, 28.2º, 28.9º, 29.3º, 29.8º, 30.9º, 31.7º, 32.3º, 33.2º, 34.0º, 34.8º, 35.3º, 35.8º, 36.2º, 37.1º, 38.1º, 38.8º, 39.9º, 40.5º, 42.2º, and 42.6º, with a 2θ error range within ± 0.2º. The cypyrafluone monoisopropylamine salt D crystal form of the present invention has a good physicochemical stability, a high solubility and a high biological activity, and can be used for preventing and removing weeds.La présente invention se rapporte au domaine technique des procédés de cristallisation d'herbicides et concerne en particulier une forme cristalline D d'un sel de cypyrafluone monoisopropylamine, un procédé de préparation correspondant et une utilisation associée. Le spectre de diffraction de rayons X sur poudre de la forme cristalline D du sel de cypyrafluone monoisopropylamine présente des pics caractéristiques à un angle de diffraction 2θ de 7,0º, 8,8º, 10,6º, 12,4º, 12,7º, 13,8º, 14,2º, 15,2º, 15,9º, 16,5º, 17,2º, 17,8º, 18,8º, 19,7º, 20,5º, 21,6º, 22,6º, 23,2º, 24,1º, 25,1º, 25,6º, 26,2º, 27,2º, 28,2º, 28,9º, 29,3º, 29,8º, 30,9º, 31,7º, 32,3º, 33,2º, 34,0º, 34,8º, 35,3º, 35,8º, 36,2º, 37,1º, 38,1º, 38,8º, 39,9º, 40,5º, 42,2º et 42.6º, avec une plage d'erreurs 2θ de ± 0,2º. La forme cristalline D du sel de cypyrafluone monoisopropylamine selon la présente invention a une bonne stabilité physico-chimique, une solubilité élevée et une haute activité biologique, et peut être utilisée pour prévenir et éliminer des mauvaises herbes.本发明属于除草剂结晶工艺技术领域，具
