The present invention provides: a novel α-substituted glycinamide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof； a pharmaceutical composition containing the compound or the pharmacologically acceptable salt； and a use of the compound or the pharmacologically acceptable salt for medical purposes. The present invention provides: a compound which has a TRPM8-inhibiting activity and is represented by general formula (I) [wherein A1 represents a C6-10 aryl group or the like； A2 represents a C6-10 aryl group or the like； A3 represents a C6-10 aryl group or the like； L1 represents a single bond or the like； R1 represents a C1-6 alkyl group or the like； R2 represents a hydrogen atom or the like； and L2 represents a single bond or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound (I) according to the present invention can be used in a pharmaceutical composition for treating or preventing diseases or conditions associated with excessive excitation or damage of an afferent nerve.La présente invention concerne un nouveau dérivé de glycinamide substitué en alpha ou l'un de ses sels pharmacologiquement acceptable； une composition pharmaceutique contenant le composé ou le sel pharmacologiquement acceptable； et une utilisation à des fins médicales du composé ou du sel pharmacologiquement acceptable. La présente invention concerne un composé présentant une activité inhibitrice du TRPM8, représenté par la formule générale (I) [dans laquelle A1 représente un groupe aryle C6-10 ou similaire； A2 représente un groupe aryle C6-10 ou similaire； A3 représente un groupe aryle C6-10 ou similaire； L1 représente une liaison simple ou similaire； R1 représente un groupe alkyle C1-6 ou similaire； R2 représente un atome d'hydrogène ou similaire； et L2 représente une liaison simple ou similaire] ou un sel pharmacologiquement acceptable de ce dernier. Selon la présente invention, le composé (I) peut être utilisé dans une composition pharmacologique destinée au traitem
