For stearoyl-coenzyme A desaturase of other known, aromatic heterocyclic compounds of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A δ-9 desaturase (SCD1). The compounds of the present invention, cardiovascular diseases such as atherosclerosis related symptoms including hepatic steatosis and, in metabolism and lipid synthesis abnormal obesity diabetes neurological disease metabolic syndrome insulin resistance and is useful for prevention and treatment.構造式Iの芳香族複素環化合物は、その他の公知のステアロイルコエンザイムAデサチュラーゼに対して、ステアロイルコエンザイムA δ-9デサチュラーゼ(SCD1)の選択的阻害剤である。本発明の化合物は、アテローム性動脈硬化症などの心臓血管系疾患;肥満;糖尿病;神経疾患;メタボリックシンドローム;インスリン抵抗性;及び肝脂肪変性を含む、異常な脂質合成及び代謝に関連する症状を予防及び治療するのに有用である。
