ZAVANTE THERAPEUTICS, INC.;ELLIS-GROSSE, Evelyn;ZAVANTE THERAPEUTICS; INC.
发明人:
ELLIS-GROSSE, Evelyn
申请号：
USUS2018/013030
公开号：
WO2018/129560A1
申请日:
2018.01.09
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present invention provides for methods of treating a Gram negative bacterial infection comprising a co-administration regimen of an effective amount of fosfomycin together with at least one antimicrobial agent selected from the group consisting of piperacillin-tazobactam, ceftazidime and meropenem to an infected subject. The present invention further provides for a method of treating a subject with a bacterial infection that includes infection with a "resistant" mutant subpopulation selected from the group consisting of Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii and E. coli, the method comprising (a) obtaining a sample from a subject suffering from a bacterial infection； (b) identifying the presence of the "resistant" mutant subpopulation in said sample； and (c) co-administering fosfomycin and at least one antimicrobial agent to the subject, wherein after the co-administration, the bacterial density is effectively reduced and the "resistant" mutant subpopulation is inhibited.La présente invention concerne des méthodes de traitement d'infections bactériennes à Gram négatif comprenant un protocole de co-administration au patient infecté d'une quantité efficace de fosfomycine et d'au moins un agent antimicrobien sélectionné dans le groupe constitué par l'association pipéracilline-tazobactam, la ceftazidime et le méropénème. La présente invention concerne également une méthode de traitement de patients atteints d'une infection bactérienne comprenant une infection par une sous-population mutante "résistante" appartenant au groupe constitué par Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii et E. coli, la méthode comprenant les étapes consistant : (a) à obtenir un échantillon prélevé sur le patient souffrant d'une infection bactérienne ； (b) à identifier la présence de la sous-population mutante "résistante" dans ledit échantillon ； et (c) à co-administrer au patient de l
