FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula I, in which R1 is H, Hal or CH3, X is Ar or Cyc, Ar is phenyl which is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted Hal, NO2, CN, A and/or [C(R2)2]pOR2, R2 is H or A, Cuc means cycloalkyl which contains 3, 4, 5, 6 or 7 C-atoms, A stands for unbranched or branched alkyl, which contains 1–6 C-atoms, where 1–5 H atoms can be replaced by F, Hal is F, Cl, Br or I, p means 0, 1, 2, 3 or 4, n means 1, 2 or 3, and their pharmaceutically acceptable solvates, salts, including mixtures thereof in all ratios. Method for the preparation of compounds of formula I and medicaments are also provided.EFFECT: compounds of formula I are inhibitors of the tankyrase and can be used to treat and/or prevent malignant neoplasm, multiple sclerosis, cardiovascular diseases, central nervous system lesions and various forms of inflammation.6 cl, 2 tbl, 18 exИзобретение относится к соединениям формулы Iв которой R1 означает Н, Hal или СН3, X означает Ar или Сус, Ar означает фенил, который незамещен или моно-, ди- или тризамещен Hal, NO2, CN, А и/или [C(R2)2]pOR2, R2 означает Н или А, Сус означает циклоалкил, который содержит 3, 4, 5, 6 или 7 С-атомов, А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит 1-6 С-атомов, где 1-5 Н-атомов могут быть заменены на F, Hal означает F, Cl, Br или I, p означает 0, 1, 2, 3 или 4, n означает 1, 2 или 3, и их фармацевтически приемлемым cольватам, солям, включая их смеси во всех соотношениях. Также предложены способ получения соединений формулы I и лекарственные средства. Соединения формулы I являются ингибиторами танкиразы и могут применяться для лечения и/или предотвращения злокачественного новообразования, рассеянного склероза, сердечно-сосудистых заболеваний, поражений центральной нервной системы и различных форм воспаления. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 18 пр.
