Procedure for the preparation of compounds of Formula (I), the ratio of compounds of Formula (I) being, in which Q represents Q-1 with respect to compounds of Formula (I) in which Q represents Q-2, of 90: 10 to 96: 4, and with the compounds of Formula (I) having a purity of>； 90%, ** (See formula) ** in which R1, R3 independently of each other, represent (C1-C5) alkyl, R2 represents halogen or C1-C6 alkyl, R4 represents hydrogen, chlorine or cyano, Q represents a tetrazole ring that is monosubstituted with R5, selected from the group consisting of ** (See formula) ** R5 represents perfluoroalkyl (C1-C3), Z represents N, the compounds of general Formula (I) further include N-oxides and salts, characterized in that the tetrazole substituted pyrazole acids of Formula (II) ** (See formula) ** in which R2, Q and Z have the meanings indicated above are reacted with anthranilic acid esters of Formula (III) ** (See formula) ** ...Procedimiento de preparación de compuestos de Fórmula (I), siendo la relación de compuestos de Fórmula (I), en los que Q representa Q-1 respecto a compuestos de Fórmula (I) en los que Q representa Q-2, de 90:10 a 96:4, y presentando los compuestos de Fórmula (I) una pureza de >； 90 %, **(Ver fórmula)** en la que R1, R3 independientemente entre sí, representan alquilo (C1-C5), R2 representa halógeno o alquilo C1-C6, R4 representa hidrógeno, cloro o ciano, Q representa un anillo tetrazol que está monosustituido con R5, seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** R5 representa perfluoroalquilo (C1-C3), Z representa N, los compuestos de Fórmula general (I) además incluyen N-óxidos y sales, caracterizado porque los ácidos de pirazol sustituidos con tetrazol de Fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que R2, Q y Z tienen los significados indicados anteriormente se hacen reaccionar con ésteres del ácido antranílico de Fórmula (III) **(Ver fórmula)** ...
