Methods of improving patient safety and reducing undesirable side effects for patients considering therapeutic treatment using monomethyl fumarate and prodrugs of monomethyl fumarate are disclosed. In particular, a method of treating a disease in a patient in need of such treatment is provided. The method comprises testing the patient for a propensity for a deficiency in tissue glutathione S-transferase theta 1 enzyme (GSTT1) levels. Thereafter, a therapeutically effective amount of a compound selected from monomethyl fumarate (MMF), a prodrug of monomethyl fumarate, and combinations thereof is administered to the patient. During the treatment of the disease, blood lymphocyte concentration is periodically tested in the patient at a predetermined time interval length that is based on the enzyme level propensity testing result.La présente invention concerne des procédés visant à améliorer la sécurité des patients et à réduire les effets secondaires indésirables pour les patients lors d'un traitement thérapeutique utilisant le fumarate de monométhyle. Sont également divulgués des promédicaments à base de fumarate de monométhyle. L'invention concerne en particulier un procédé de traitement d'une maladie chez un patient nécessitant un tel traitement. Le procédé consiste à tester le patient pour vérifier s'il présente une propension à une déficience des niveaux d'enzyme glutathione S-transférase thêta 1 (GSTT1) tissulaire. Ensuite, une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé choisi parmi le fumarate de monométhyle (MMF), un promédicament à base de fumarate de monométhyle et leurs combinaisons, est administrée au patient. Pendant le traitement de la maladie, on dose périodiquement la concentration sanguine de lymphocytes chez le patient, à des intervalles de durée déterminée basée sur le résultat au test de propension du niveau d'enzyme.
