The invention concerns Au(III) complexes of the type [AuIIIX2(Pdtc)] (X = halogen, pseudo-halogen pdtc = peptide-/esterified peptidedithiocarbamato) which are able to both maintain the antitumor properties and the lack of nephrotoxic side-effects of the previously reported Au(lll)-dithiocarbamato complexes, together with an improved bioavailability through the peptide-mediated cellular internalization. The Au(III) complexes described have shown a significant biological activity on human tumor cell lines and, thus, they can be advantageously used as antineoplastic agents. The preparation method and use for the treatment of tumor pathologies of the Au(III) complexes of the invention are further described.La présente invention concerne des complexes dAu(III) du type [AuIIIX2(Pdtc)] (X = halogène, pseudo-halogène pdtc = peptide/peptide dithiocarbamate estérifié) qui sont capables de conserver les propriétés antitumorales et labsence deffets secondaires néphrotoxiques des complexes dAu(III)-dithiocarbamate préalablement rapportés, conjointement à une biodisponibilité améliorée par linternalisation cellulaire à médiation peptidique. Les complexes dAu(III) décrits ont présenté une activité biologique significative sur les lignées de cellules tumorales humaines et ils peuvent ainsi être avantageusement utilisés en tant quagent antinéoplasiques. La présente invention concerne en outre le procédé de préparation des complexes dAu(III)et leur utilisation pour le traitement de pathologies tumorales.
