The present invention relates to solid orally administrable pharmaceutical administration forms comprising 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophenecarboxamide (rivaroxaban, active compound (I)), wherein a partial amount of the active compound (I) is released rapidly and a partial amount is released in a controlled manner (modified, retarded, delayed), and to processes for their preparation, their use as medicaments and their use for the prophylaxis, secondary prophylaxis or treatment of disorders.La solicitud 2-2015 reivindica a una forma de dosificación farmacéutica sólida oral que comprende 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofencarboxamida (rivaroxabán), que consiste en un sistema osmótico de dos cámaras que contiene principio activo, y una capa de recubrimiento o manto que contiene principio activo, donde el sistema osmótico de dos cámaras provee una liberación controlada del principio activo, y el recubrimiento pelicular o manto provee de una liberación rápida del principio activo. Además se describe un procedimiento de preparación de la forma de dosificación farmacéutica, un kit farmacéutico que comprende a la forma de dosificación farmacéutica, y el uso de la forma de dosificación farmacéutica para el tratamiento y/o profilaxis de un trastorno tromboembólico.
