The invention relates to a method for stabilizing rotigotine in the form of free base, the method comprising providing a solid dispersion comprising a dispersing agent and a dispersed phase, wherein the dispersing agent comprises at least one silicone pressure sensitive adhesive, and the dispersed phase comprises polyvinylpyrrolidone and a non-crystalline form of rotigotine, wherein the weight ratio of rotigotine to polyvinylpyrrolidone is in a range from about 9:3.5 to about 9:4:5, wherein the solubility of rotigotine in the dispersing agent is below 1 wt.%. The present invention also relates to a solid dispersion, a pharmaceutical composition comprising such a solid dispersion, in particular a transdermal therapeutic system, as well as a method for the preparation thereof.Изобретение относится к способу стабилизации ротиготина в форме свободного сонования, причем способ включает получение твердой дисперсии, содержащей диспергирующий агент и дисперсную фазу, где диспергирующий агент включает по меньшей мере один силиконовый клеящийся при надавливании адгезив и дисперсная фаза, включает поливинилпирролидон и некристаллическую форму ротиготина, где массовое соотношение ротиготина к поливинилпирролидону находится в диапазоне от 9:3.5 до 9:4.5, причем растворимость ротиготина в диспергирующем агенте составляет ниже 1 мас.%. Настоящее изобретение также относится к твердой дисперсии, фармацевтической композиции, включающей такую твердую дисперсию, в особенности трансдермальной терапевтической системе, а также к способу получения указанных.
