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STAT3小分子选择性抑制剂及其制备方法和应用
专利权人:
南京大学
发明人:
李建新,史志兵
申请号:
CN201110252629.1
公开号:
CN102417479A
申请日:
2011.08.29
申请国别(地区):
CN
年份:
2012
代理人:
摘要:
本发明公开了一种STAT3的小分子选择性抑制剂及其制备方法和应用,该STAT3的小分子选择性抑制剂包括式I、式II、式III和式IV四种结构通式。该制备为:2-苯基取代喹啉-4-羧酸氯化亚砜或者草酰氯反应,生成取代的酰氯,再与取代芳胺反应,生成取代喹啉-4-酰胺衍生物。该应用为在制备用于治疗与异常激活的STAT3通路有关的癌症药物中和作为STAT3信号通路抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的STAT3抑制剂,是一类小分子选择性抑制剂,通过测定其对癌细胞的作用评价其活性的结果,可以得出本发明的小分子STAT3选择性抑制剂可用于相关的癌症治疗药物的开发,具有很广的用途,具有很好的医药疗效。本发明的小分子STAT3选择性抑制剂,种类多,原料易得,制备方法简单,产品纯度高,得率高,实用性强。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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