The present invention relates to a method for preparing levamipid, wherein 4-(bromomethyl)-1,2-dihydro-2-quinolinone and diethyl 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]malonate are reacted. As a method of synthesizing the reaction intermediate generated by treating with a basic compound to synthesize rebamipide, the amino group protection reaction and the deprotection reaction performed by the conventional method can be omitted, Also, the present invention relates to an improved manufacturing method of rebamipide having a greatly improved production yield while simplifying the overall reaction process, such as performing a hydrolysis reaction and a decarbonation reaction in a single process by treating the reaction intermediate with a basic compound.본 발명은 레바미피드의 제조방법에 관한 것으로서, 4-(브로모메틸)-1,2-디히드로-2-퀴놀리논과 디에틸 2-[(4-클로로벤조일)아미노]말로네이트를 반응시켜 생성된 반응중간체를 염기성 화합물로 처리하여 레바미피드를 합성하는 방법으로서, 종래 방법이 수행하는 아미노기 보호반응 및 탈보호반응을 생략할 수 있고,또한 반응중간체를 염기성 화합물로 처리하여 가수분해 반응과 탈탄산반응을 한 번의 공정으로 수행하는 등 전체적인 반응공정이 단순화되면서도 제조수율도 크게 향상된 효과를 가지는 레바미피드의 개선된 제조방법에 관한 것이다
