IP6K1及其产物作为增加血液脂联素药物靶点的应用
- 专利权人:
- 上海交通大学医学院附属新华医院
- 发明人:
- 付成来,付琳
- 申请号：
- CN202211408389.4
- 公开号：
- CN115747325A
- 申请日:
- 2022.11.10
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2023
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于生物技术和医药技术领域，具体涉及IP6K1及其产物作为增加血液脂联素药物靶点的应用。由于IP6K1及其产物七磷酸肌醇可以与脂联素/DsbA‑L相互结合，从而促进了脂联素与ERp44蛋白结合，导致脂联素被滞留在细胞内从而被降解。而敲除IP6K1可解除脂联素被ERp44滞留在胞内的机制，促进其分泌到细胞外，进而发挥对心脏缺血再灌注的保护性作用。因此，IP6K1及其产物七磷酸肌醇可以作为增加血液脂联素的药物靶点，同时可以作为治疗心脏缺血再灌注损伤的潜在治疗靶点。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
