The present invention refers to novel thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives that are inverse agonists of the adenosine A2A receptor, to a process for their preparation, to the pharmaceutical compositions containing them and to their use in the medical field, in particular in the therapeutic treatment of diseases or disorders associated to an activity of the adenosine A2A receptor, and more in particular in the therapeutic treatment of neurological diseases, of pain, of cancer, and of dermal fibrosis and scarring.La présente invention concerne de nouveaux dérivés de thiazolo [5,4-d] pyrimidine qui sont des agonistes inverses du récepteur de l'adénosine A2A, un procédé de leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation dans le domaine médical, en particulier dans le traitement thérapeutique de maladies ou de troubles associés à une activité du récepteur de l'adénosine A2A, et plus particulièrement dans le traitement thérapeutique de maladies neurologiques, de la douleur, du cancer, et de la fibrose dermique et de la cicatrisation.
