The use of a parenteral formulation comprising an antivirally effective amount of brecanavir or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a carrier, without an additional agent having a positive effect on the metabolism of the drug and / or the pharmacokinetics in As for improving the bioavailability, in which the additional agent is ritonavir for the manufacture of a medicament for the treatment of an HIV-infected subject, in which the formulation is to be administered by subcutaneous or intramuscular injection intermittently in a time interval which is in the interval of two weeks to a year.El uso de una formulación parenteral que comprende una cantidad antiviralmente eficaz de brecanavir o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, y un vehículo, sin un agente adicional que tenga un efecto positivo sobre el metabolismo del fármaco y/o la farmacocinética en cuanto a mejorar la biodisponibilidad, en el que el agente adicional es ritonavir para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto infectado por el VIH, en el que la formulación va a administrarse por inyección subcutánea o intramuscular intermitentemente en un intervalo de tiempo que está en el intervalo de dos semanas a un año.
