An object of the present invention is to create a compound that selectively activates liver glucokinase, and to provide a therapeutic and prophylactic agent for diabetes and impaired glucose tolerance, particularly with low risk of hypoglycemia. The following general formula (1): [wherein the A ring represents a thiazolyl group, a pyridyl group, a pyrazyl group or a pyrazolyl group, and L represents — (CO) —, — (CS) — or —SO 2 —. , R1 is a C1-6 alkyl group, a hydroxy C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, an amino group, a C1-6 alkylamino group, a hydroxyamino group, an N-C1-6 alkylcarbamoyl group, or the following general A group represented by the formula (2): wherein R3 represents a C1-6 alkyl group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a carboxyl group； Or a salt thereof, or a solvate thereof. [Chemical 1]本発明の課題は、肝臓のグルコキナーゼを選択的に活性化する化合物を創生し、特に低血糖リスクの少ない糖尿病、耐糖能異常の治療及び予防薬を提供することである。 次の一般式（１）：[式中、A環は、チアゾリル基、ピリジル基、ピラジル基又はピラゾリル基を示し、Lは、-(CO)-、-(CS)-又は-SO2-を示し、R1は、C1-6アルキル基、ヒドロキシC1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ヒドロキシアミノ基、N-C1-6アルキルカルバモイル基、 又は次の一般式（２）：で表される基を示し、ここで、R3は、C1-6アルキル基を示し、R2は、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基又はカルボキシル基を示す]で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。【化１】
