作为激酶抑制剂的吡啶基-和嘧啶基-取代的吡咯-、噻吩-和呋喃-衍生物
- 专利权人:
- 内尔维阿诺医学科学有限公司
- 发明人:
- E·瓦诺蒂,M·卡尔达尔利,A·希尔拉,B·佛蒂,A·厄摩利,M·麦尼琴彻利,A·彼兰,A·斯科拉罗
- 申请号：
- CN200780010501.6
- 公开号：
- CN101410387B
- 申请日:
- 2007.03.19
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了式(I)化合物，或其药学可接受的盐，其中G、W、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所定义。本发明进一步的目的是制备所述式(I)化合物的方法和中间体，包含式(I)化合物的药物组合物及用于治疗细胞增殖障碍的方法。事实上，式(I)化合物在疗法中可用于治疗与失调的蛋白激酶活性相关的疾病例如癌症。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
