The present invention relates to novel pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives that inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases. In particular, the present invention relates to isopropyl 6-(2-methoxy-4-(1-5 methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)phenylamino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2- c]pyridine-1-carboxylate and isopropyl 6-(2-methoxy-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5- yl)phenylamino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate and their use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the 10 preparation of these compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino qui inhibent la fonction de point de contrôle de lintégrité du fuseau mitotique (spindle checkpoint) des Monospindle 1 (Mps1-aussi connues comme TTK) kinases. En particulier, la présente invention concerne lisopropyl 6-(2-méthoxy-4-(1-5 méthyl-1 H -1,2,3-triazol-5-yl)phénylamino)-2-(1-méthyl-1H-pyrazol-4-yl)-1 H-pyrrolo [3,2-c]pyridine-1-carboxylate et lisopropyl 6-(2-méthoxy-4-(1-méthyl-1H-tétrazol-5-yl)phénylamino)-2-(1-méthyl-1H-pyrazol-4-yl)-1 H-pyrrolo [3,2-c] pyridine-1-carboxylate et leur utilisation en tant quagents thérapeutiques pour le traitement et/ou la prévention de maladies prolifératives, telles que le cancer. La présente invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques les comprenant.
