A method of inhibiting drug -resistant HIV-1 integrase in a subject comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, having a structure of: wherein X is N, C(OH), or CH Y is H or OH each of Z1-Z5 is independently H or halogen R4 is H, OH, NH2, NHR8, NR8R9 or R8 R5, R6, and R7 is each independently H, halogen, OR8, R8, NHR8, NR8R9, CO2R8, CONR8R9, SO2NR8R9, or R5 and R6 together with the carbon atoms to which R5 and R6 are attached form an optionally-substituted carbocycle or optionally-substituted heterocycle and R8 and R9 is each independently H, optionally-substituted alkyl, optionally-substituted alkenyl, optionally- substituted alkynyl, optionally-substituted aryl, optionally-substituted cycloalkyl, optionally-substituted cycloalkylene, optionally-substituted heterocycle, optionally-substituted amide, optionally-substituted ester, or R8 and R9 together with the nitrogen to which R8 and R9 are attached form an optionally-substituted heterocycle.La présente invention concerne un procédé dinhibition dintégrase de VIH-1 résistant aux médicaments chez un sujet comprenant ladministration à un sujet qui en a besoin dune quantité thérapeutiquement efficace dun composé de formule I, ou un sel ou ester pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ayant une structure : dans laquelle X est N, C(OH), ou CH Y est H ou OH chacun de Z1-Z5 est indépendamment H ou halogène R4 est H, OH, NH2, NHR8, NR8R9 ou R8 R5, R6, et R7 sont chacun indépendamment H, halogène, OR8, R8, NHR8, NR8R9, CO2R8, CONR8R9, SO2NR8R9, ou R5 et R6 conjointement avec les atomes de carbone auxquels R5 et R6 sont liés forment un carbocycle facultativement substitué ou un hétérocycle facultativement substitué et R8 et R9 sont chacun indépendamment H, alkyle facultativement substitué, alcényle facultativement substitué, alcynyle facultativement substitué, aryle facultativement substitué, cyc
