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噻唑并嘧啶类和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶的抑制剂的应用
专利权人:
霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人:
蒂莫西·科林·汉考克斯,尼尔·安东尼·派格,曼迪·克里斯廷·贝斯特威克,托比·乔纳森·布伦奇,埃尔莎·阿芒迪娜·德绍,雅努什·约瑟夫·库拉戈斯基,阿兰·约翰·纳迪娜,斯蒂芬·普赖斯
申请号:
CN200880019680.4
公开号:
CN101679456B
申请日:
2008.06.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2012
代理人:
摘要:
式(I)的噻唑并嘧啶及其药用盐是PI3K的抑制剂,并且相对于其它Ia类和Ib类激酶,对于p110δ同工型(其为一种Ia类PI3激酶)具有选择性:其中W表示噻唑环;R1和R2与它们连接的N原子一起形成下式(IIa)的基团:其中A是环状系统;m是0,1或2;R3是H或C1-C6烷基;并且R4是未取代的或取代的吲哚基团。该化合物可以用于治疗由与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为导致的疾病和病症,如癌症、免疫病症、心血管病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经学病症。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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