HUANG WEI-SHENG,ウェイ－シェン フアン,GONG YONGJIN,ゴン ヨンジン,LI FENG,リ フェン,NICHOLAS E BENCIVENGA,ニコラス イー． ベンシベンガ,DAVID C DALGARNO,デイビッド シー． ダルガルノ,ANNA KOHLMANN,アナ コールマン,WILLIAM C SHAKESPEARE,ウィリアム シー． シ,ウェイ-シェン フアン,ニコラス イー. ベンシベンガ,デイビッド シー. ダルガルノ,ウィリアム シー. シ
申请号：
JP2017160217
公开号：
JP2018012712A
申请日:
2017.08.23
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide: compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity； and compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 activity.SOLUTION: A therapeutically effective amount of a compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable form thereof is administered to a subject in need thereof.EFFECT: The compound selectively inhibits mutant EGFR, such as EGFR having one or more exon 20 mutations, over wild-type EGFR.SELECTED DRAWING: None【課題】変異型ＥＧＦＲ及び変異型ＨＥＲ２のキナーゼ活性を含めたキナーゼ活性を調節する化合物及び医薬組成物、並びに変異型ＥＧＦＲ及び変異型ＨＥＲ２の活性を含めたキナーゼ活性と関係がある疾患及び状態の治療に関する化合物、医薬組成物及び方法。【解決手段】治療有効量の式Ｉで表される化合物又はその医薬的に許容可能な形態をそれを必要とする対象に投与する。【効果】前記化合物は、野生型ＥＧＦＲと比べて、変異型ＥＧＦＲ、例えば、１つまたは複数のエクソン２０変異を有するＥＧＦＲを選択的に阻害する。【選択図】なし
