The present disclosure relates to a novel tetrahydropyridine derivative compound, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods for preparing the compounds, methods for inhibiting UDP-3-O-(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC), methods for treating Gram-negative bacterial infections, the use of the compounds for the preparation of therapeutic medicaments for treating Gram-negative bacterial infections, and pharmaceutical compositions for prevention or treatment of Gram-negative bacterial infections, which contain the compounds. The compounds represented by formula I, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present disclosure can exhibit excellent effects on the treatment bacterial infections.본 발명은 신규한 테트라히드로피리딘 유도체 화합물, 이의 입체 이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법, UDP-3-O-(R-3-히드록시미리스토일)-N-아세틸글루코사민 데아세틸라제(LpxC)의 저해 방법, 그램-음성 박테리아 감염의 치료 방법, 그램-음성 박테리아 감염 치료용 치료 의약의 제조를 위한 화합물의 용도, 및 상기 화합물을 포함하는 그램-음성 박테리아 감염의 예방 또는 치료 용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 I로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 약학적으로 허용가능한 염은 박테리아 감염의 치료에 탁월한 효과를 나타낼 수 있다.
