The present invention relates to genetically modified mesenchymal stem cells for use as a medicament in the treatment of medical conditions associated with inflammation and / or undesired immune responses in subjects without α1-antitrypsin (AAT) deficiency Wherein the stem cell comprises (ii) an exogenous nucleic acid comprising a region encoding (i) α1-antitrypsin (AAT) operably linked to a promoter or promoter / enhancer combination. Genetically modified mesenchymal stem cells for use as [Selection figure] None本発明は、α1-アンチトリプシン（AAT）欠乏症を伴わない被験体における炎症及び／又は不所望な免疫応答と関連した医学的状態の治療における医薬として使用するための遺伝子改変された間葉系幹細胞であって、上記幹細胞は、（ii）プロモーター又はプロモーター／エンハンサーの組合せ物に作動可能に連結された、（i）α1-アンチトリプシン（AAT）をコードする領域を含む外因性核酸を含む、医薬として使用するための遺伝子改変された間葉系幹細胞に関する。【選択図】なし
