The present inventors discovered that the half-life in blood of an IgG antibody which is a polypeptide comprising an FcRn-binding domain can be controlled by controlling the surface charge through modification of residues exposed on the surface among residues in the variable regions of the IgG antibody. Antibodies whose half-life in blood had been controlled by the methods of the present invention were confirmed to actually retain the original activity. The methods of the present invention are widely applicable to polypeptides comprising an FcRn-binding domain, such as IgG antibodies, which are recycled via the FcRn salvage pathway regardless of the type of target antigen.FcRn 결합영역을 포함하는 폴리펩티드인 IgG 항체의 가변영역 잔기 중, 표면에 노출되어 있는 잔기를 개변하여 표면 전하를 조절함으로써 IgG 항체의 혈중 반감기를 제어할 수 있는 것을 발견하였다. 본 발명의 방법에 의해 혈중 반감기가 제어된 항체는, 실제로 활성을 보유·유지하고 있는 것이 확인되었다. 본 발명의 방법은, 표적 항원의 종류에 상관 없이, IgG 항체 등의 FcRn의 샐비지 경로(salvage pathway)에 의해 리사이클되는 FcRn 결합영역을 포함하는 폴리펩티드에 대해 널리 적용 가능하다.
