Methods are provided for clinical treatment of cancer (eg, progressive refractory solid tumors or hematological malignancies) using anti-KIR antibodies in combination with anti-PD-1 antibodies. In one aspect, a method of treating a solid tumor in a human patient is provided, the method comprising: (a) a CDR1 domain, a CDR2 domain and a CDR3 domain in a heavy chain variable region having the sequence set forth in SEQ ID NO: 3, An anti-KIR antibody comprising a CDR1 domain, a CDR2 domain and a CDR3 domain in the light chain variable region having the sequence set forth in SEQ ID NO: 5, (b) in the heavy chain variable region having the sequence set forth in SEQ ID NO: 19 Each patient with an effective amount of an anti-PD-1 antibody comprising a CDR1 domain, a CDR2 domain and a CDR3 domain, and a CDR1 domain, a CDR2 domain and a CDR3 domain in a light chain variable region having the sequence set forth in SEQ ID NO: 21 Administering.抗ＰＤ－１抗体と組み合わせた抗ＫＩＲ抗体を使用する、がん（例えば、進行性不応性固形腫瘍または血液学的悪性疾患）の臨床処置のための方法が提供される。一局面では、ヒト患者における固形腫瘍を処置する方法が提供され、前記方法は：（ａ）配列番号３に表記されている配列を有する重鎖可変領域におけるＣＤＲ１ドメイン、ＣＤＲ２ドメインおよびＣＤＲ３ドメインと、配列番号５に表記されている配列を有する軽鎖可変領域におけるＣＤＲ１ドメイン、ＣＤＲ２ドメインおよびＣＤＲ３ドメインとを含む抗ＫＩＲ抗体、（ｂ）配列番号１９に表記されている配列を有する重鎖可変領域におけるＣＤＲ１ドメイン、ＣＤＲ２ドメインおよびＣＤＲ３ドメインと、配列番号２１に表記されている配列を有する軽鎖可変領域におけるＣＤＲ１ドメイン、ＣＤＲ２ドメインおよびＣＤＲ３ドメインとを含む抗ＰＤ－１抗体のそれぞれの有効量を前記患者に投与するステップを含む。
