The present invention relates in part to the discovery that benzodiazepines can be used to reactivate latent HIV-1 virus that is integrated into human genome. In other embodiments, the benzodiazepine is used in combination with a histone deacetylase inhibitor (HDACi), such as but not limited to SAHA (also known as Nhydroxy- N-phenyl-octanediamide, Suberoylanilide hydroxamic acid, Vorinostat). In yet other embodiments, the combination of benzodiazepine and the HDACi synergistically reactivates latent HIV-1 virus that is integrated into human genome, with minimal or no significant toxicity associated with the dose of either agent.La présente invention concerne en partie la découverte selon laquelle des benzodiazépines peuvent être utilisées pour réactiver le virus VIH-1 latent qui est intégré dans un génome humain. Selon d'autres modes de réalisation, la benzodiazépine est utilisée en combinaison avec un inhibiteur d'histone désacétylase (HDACi), tel que, mais sans y être limité, le SAHA (également appelé N-hydroxy-N-phényl-octanediamide, acide subéroylanilide hydroxamique, Vorinostat). Selon encore d'autres modes de réalisation, la combinaison de benzodiazépine et de HDACi réactive de manière synergique le virus VIH-1 latent qui est intégré dans le génome humain, avec une toxicité minimale ou nulle associée à la dose de l'un ou l'autre agent.
