Пол А.,Зигфрид Х.,Джастин Т.,Стефен И.,Майк,Дуглас,Чинх
申请号：
EA201891049
公开号：
EA201891049A1
申请日:
2016.10.28
申请国别(地区):
EA
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present invention is the synthesis, pharmaceutically acceptable drugs and the use of compounds corresponding to formula I, or their stereoisomers, tautomers or their pharmaceutically acceptable salt. Where compounds of formula IA, A, A, A, A, W, Y, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R and the index n are as defined in the specification. The compounds of formula I of the present invention are inhibitors of Mnk and find usefulness in many therapeutic applications, including, but not limited to, the treatment of inflammation and various types of cancer.Настоящее изобретение представляет синтез, фармацевтически приемлемые лекарственные препараты и применение соединений, соответствующих формуле I, или их стереоизомеров, таутомеров или их фармацевтически приемлемой соли.где в соединениях формулы I A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, R10 и индекс n являются такими, как определено в описании изобретения. Соединения формулы I по настоящему изобретению являются ингибиторами Mnk и обнаруживают полезность во множестве терапевтических применений, включая, но не ограничиваясь ими, лечение воспаления и различных типов рака.
