A method for determining the efficacy of GPC3-targeted therapeutics for cancer in a patient or patient prior to receiving GPC3-targeted therapeutics or for determining the continuation of GPC3-targeted therapeutics for a patient, comprising: Including monitoring free GPC3 levels in biological samples isolated from patients prior to receiving therapy and / or patients receiving GPC3-targeted therapeutics, where the free GPC3 level is a predetermined value Discloses a method for determining that the GPC3-targeted therapeutic is effective, or for determining the continuation of the GPC3-targeted therapeutic. Also disclosed are GPC3-targeted therapeutic agents or formulations for further administration to patients who have been determined that GPC3-targeted therapeutics are effective or who have decided to continue with GPC3-targeted therapeutics.GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者又は患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法の有効性を決定する、または、患者に対するGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法であって、GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者及び/又はGPC3標的治療剤療法を受けた患者から単離された生物学的試料中の遊離GPC3濃度をモニタリングすることを含み、当該遊離GPC3濃度が所定の値である場合に当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する、または、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法が開示される。また、GPC3標的治療剤療法が有効であると決定された、またはGPC3標的治療剤療法を継続することが決定された患者にさらに投与するためのGPC3標的治療剤もしくは製剤も開示される。
