LABORATOIRE FRANSAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES
发明人:
NOGRE, MICHEL,PORTE, PIERRE,TELLIER, MICHEL
申请号：
ES06013497
公开号：
ES2491215T3
申请日:
2006.06.29
申请国别(地区):
ES
年份:
2014
代理人:
摘要：
Process for separating fibrinogen, Factor XIII and biological tail proteins from a solubilized plasma fraction, based on fibrinogen and Factor XIII, and preparing lyophilized concentrates of said proteins comprising the steps of: a) chromatography purification comprising the steps of: i) loading an weakly basic anion exchanger in said solubilized fraction, previously equilibrated with a predetermined ionic strength buffer of basic pH, which allows to retain the biological tail, ii) elution of the biological tail increasing the strength ionic of said buffer, b) separation of Factor XIII from fibrinogen by the addition of at least one chemical agent precipitating Factor XIII in at least a part of the biological tail eluate, and recovery of the resulting solution of purified fibrinogen supernatant , and c) diafiltration of fibrinogen, biological glue and FXIII put back into solution, followed by lyophilization of these solutions.Procedimiento de separación de proteínas fibrinógeno, Factor XIII y cola biológica de una fracción plasmática solubilizada, a base de fibrinógeno y Factor XIII, y de preparación de concentrados liofilizados de dichas proteínas que comprende las etapas de: a) purificación por cromatografía que comprende las etapas de: i) carga de un intercambiador de aniones de tipo débilmente básico en dicha fracción solubilizada, previamente equilibrada con un tampón de fuerza iónica predeterminada de pH básico, lo que permite retener la cola biológica, ii) elución de la cola biológica aumentando la fuerza iónica de dicho tampón, b) separación del Factor XIII a partir del fibrinógeno mediante la adición de al menos un agente químico precipitante del Factor XIII en al menos una parte del eluato de cola biológica, y recuperación de la solución resultante de sobrenadante de fibrinógeno purificado, y c) diafiltración de las soluciones de fibrinógeno, de cola biológica y de FXIII puestas de nuevo en solución, seguida de una liofilización de dichas soluciones.
