Disclosed herein is a solid lyophilized vaginal dosage form that can have an effective amount of at least one active ingredient, a crystalline structure forming agent in an amount of about 5 wt. % to about 40 wt. %, based on the total weight of the lyophilized dosage form, and at least one polymeric mucoadhesive matrix forming agent. The dosage form can have a pH of about 4.0 to 5.0, and can disintegrate within 120 seconds after being contacted with a vaginal mucosa. A method of delivering an active ingredient to the vaginal mucosa using the disclosed solid dosage form is also described.L'invention concerne une forme galénique vaginale lyophilisée solide qui peut avoir une quantité efficace d'au moins un principe actif, un agent de formation de structure cristalline en une quantité d'environ 5 % en poids à environ 40 % en poids sur la base du poids total de la forme galénique lyophilisée, et au moins un agent de formation de matrice mucoadhésive polymère. La forme galénique peut avoir un pH d'environ 4,0 à 5,0, et peut se désintégrer dans 120 secondes après avoir été mise en contact avec une muqueuse vaginale. L'invention concerne également une méthode d'administration d'un principe actif à la muqueuse vaginale utilisant la forme galénique solide décrite.
