Indolový derivát obecného vzorce I, kde R je vodík, (C.sub.1.n.-C.sub.6.n.)-alkylkarbonyl, (C.sub.1.n.-C.sub.6.n.)-alkyloxykarbonyl nebo (C.sub.2.n.-C.sub.6.n.)-alkynyl； R.sub.1 .n.je 6-chinolyl, který je popřípadě substituovaný methylem； R.sub.2 .n.je benzyl, který je mono- nebo polysubstituovaný halogenem； R.sub.3 .n.a R.sub.4 .n.jsou připojeny k indolovým atomům uhlíku v polohách C-2, C-4, C-5, C-6 nebo C-7 a představují atomy vodíku； Z.sub.1 .n.je kyslík nebo síra； Z.sub.2 .n.je kyslík nebo síra； a jeho fyziologicky přijatelné soli. Způsob přípravy tohoto derivátu a protinádorové léčivo, které jako účinnou složku obsahuje alespoň jeden výše definovaný indolový derivát.The present invention relates to an indole derivative of the general formula I, in which R represents hydrogen, alkylcarbonyl containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, (Ci1-Ci6)- alkyloxycarbonyl having 1 to 6 carbon atoms in the alkyloxy moiety, alkynyl containing 2 to 6 carbon atoms； Ri1 denotes 6-quinolyl, which can be optionally substituted with methyl； Ri2 represents benzyl, which is mono- or polysubstituted with a halogen； Ri3 and Ri4 are attached to indole atoms of carbon in positions C-2, C-4, C-5, C-6 or C-7 and represent hydrogen atoms； Zi1 denotes oxygen or sulfur； Zi2 represents oxygen or sulfur； and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to a process for preparing the above-indicated derivative as well as to an antitumor medicament, which comprises the above-defined indole derivative as an active component.
