The invention disclosed in the present description, relates to compounds of the formula I and their pharmaceutically acceptable salts, which are suitable for use in the treatment of prostate cancer, breast, colon, pancreas, chronic lymphocytic human leukemia, acute or chronic myeloid leukemia, melanoma and other types cancer. The present invention also includes pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed in the present description also relates to methods of treating cancer of the prostate gland, breast, ovary, liver, kidney, colon, pancreas, chronic human lymphocytic leukemia, acute or chronic myeloid leukemia, melanoma and other types of cancer. The invention disclosed in the present description also relates to methods for treating prostate cancer, breast, ovary, liver, kidney, colon, pancreas, chronic human lymphocytic leukemia, acute or chronic myeloid leukemia, melanoma and other cancers by administering therapeutically effective amounts of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also suitable for use in the treatment of viral infections, such as hepatitis C infections and HIV infections.Изобретение, раскрытое в настоящем описании, относится к соединениям формулы Iи их фармацевтически приемлемым солям, которые подходят для применения при лечении рака предстательной железы, груди, толстой кишки, поджелудочной железы, хронического лимфоцитарного лейкоза человека, острого или хронического миелоидного лейкоза, меланомы и других видов рака. Настоящее изобретение также включает фармацевтические композиции, содержащие терапевтически эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, раскрытое в настоящем описании, также относится к способам лечения рака предстательной железы, груди, яичника, печени, почки, толстой кишки, поджелудочно
