The present disclosure relates to methods, compositions and uses involving immunotherapies and inhibitors of a target protein tyrosine kinase in which the kinase is not IL-2-inducible T cell kinase (ITK) and/or is selected from Bruton's tyrosine kinase (BTK), tec protein tyrosine kinase (TEC), BMX non-receptor tyrosine kinase (Etk), TXK tyrosine kinase (TXK) and/or receptor tyro-sine-protein kinase ErbB4 (ErbB4). The provided methods, compositions and uses include administration of one or more such inhibitor with another agent, such as an immunotherapeutic agent targeting T cells and/or genetically engineered T cells, such as CAR-expressing T cells. Also provided are methods of manufacturing engineered cells, cells, compositions, methods of administration, nucleic acids, articles of manufacture and kits. In some aspects, features of the methods and cells provide for improved activity, efficacy, persistence, expansion and/or proliferation of T cells for adoptive cell therapy or endogenous T cells recruited by immunotherapeutic agents.La présente invention concerne des méthodes, des compositions et des utilisations impliquant des immunothérapies et des inhibiteurs d'une protéine tyrosine kinase cible dans laquelle la kinase est autre qu'une kinase de lymphocyte T inductible par IL-2 (ITK) et/ou est choisie parmi la tyrosine kinase de Bruton (BTK), la protéine tyrosine kinase tec (TEC), la tyrosine kinase non réceptrice BMX (Etk), la tyrosine kinase TXK (TXK) et/ou la tyrosine kinase réceptrice ErbB4 (ErbB4). Les méthodes, compositions et utilisations de l'invention comprennent l'administration d'un ou de plusieurs de ces inhibiteurs avec un autre agent, tel qu'un agent immunothérapeutique ciblant des lymphocytes T et/ou des lymphocytes T génétiquement modifiés, tels que des lymphocytes T exprimant CAR. L'invention concerne également des procédés de production de cellules modifiées, des compositions, des méthodes d'administration, des acides nucléiques, des articles ma
