一种噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 湖北民族学院
- 发明人:
- 宋新建,马小平,王东华,谭小红,杨平,王发松,段正超
- 申请号：
- CN201610742168.9
- 公开号：
- CN106380475A
- 申请日:
- 2016.08.26
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及有机合成领域，公开了一种噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其应用。本发明的噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物为式(1)所示结构的化合物，其中，R1和R2各自独立地表示H或C1‑6的烷基，或者R1和R2相互键合形成C5‑8的脂肪环；R3表示C1‑6的卤代烷基；R4表示H、卤素、C1‑6的烷基或C1‑6的烷氧基。本发明的噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物具有良好的抑制肿瘤细胞增殖活性。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
