Solid oral dosage forms include granule fusion of a Moisture Sensitive Therapeutic compound and a Hydrophobic Component fusion. Granule fusion Better Protect the therapeutic Compound hydrolytic degradation.Such Solid oral dosage forms also possess characteristics that are associated with more immediate release products extended release or controlled-release drugs.Claim 1: the pharmaceutical composition according to claim 1, wherein Said Compound Therapeutic Moisture Sensitive is an n - (2 - cianopirrolidina glicilo replaced) or a pharmaceutically acceptable Salt thereof.Claim 1: the pharmaceutical composition according to claim 8, wherein the N - (2 - cianopirrolidina glicilo replaced) has the formula (1).Claim 1: a procedure for making Granules which comprises the steps of: (a) forming a mixture of a Moisture Sensitive Therapeutic Compound with at least one component of The Hydrophobic fusion (b) heating the mixture to a temperature substantially near the range of fusion of d Icho fusion Hydrophobic Component (c) the low Shear granular mixture to form SaidS Granules and (d) those Granules to cool to room temperature.Formas de dosis orales solidas incluyen gránulos de fusion de un compuesto terapéutico sensible a la humedad y un componente de fusion hidrofobico. Los gránulos de fusion protegen mejor al compuesto terapéutico de la degradacion hidrolítica. Tales formas de dosis orales solidas también poseen características de liberacion inmedita más que asociadas con productos de fármacos de liberacion extendida o liberacion controlada. Reivindicacion 8: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 1, en donde dicho compuesto terapéutico sensible a la humedad es una 2-cianopirrolidina N-(glicilo substituida) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicacion 9: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 8, en donde dicha 2-cianopirrolidina N-(glicilo substituida) tiene la formula (1). Reivindicacion 12: Un procedimiento p
