METHOD OF PRODUCING A PREPARATION FOR PREVENTING AND TREATING RADIATION DAMAGE OF ANIMALS AND A METHOD FOR PREVENTING AND TREATING RADIATION DAMAGE OF ANIMALS
Nizamov Ramzi Nizamovich (RU),Низамов Рамзи Низамович (RU),Vagin Konstantin Nikolaevich (RU),Вагин Константин Николаевич (RU),Konyukhov Gennadij Vladimirovich (RU),Конюхов Геннадий Владимирович (RU),V
申请号：
RU2019117190
公开号：
RU0002697828C1
申请日:
2019.06.03
申请国别(地区):
RU
年份:
2019
代理人:
摘要：
FIELD: radiation biology.SUBSTANCE: group of inventions relates to radiation biology, namely prevention and treatment of radiation injuries of animals with using preparations based on substances of microbial, zoogenic and mineral origin. That is ensured by culturing cultures of probiotic microorganisms represented by Escherichia coli str. PL-6, bifidus bacteria B. bifidum str. 1 and B. subtilis str. 3. Then the culture liquid of the test strains is mixed at ratio of 0.5:0.3:0.2 and a mixture of microbial cells is added in amount of 1.5⋅109 CFU/mg (E. coli) 0.6⋅109 CFU/mg (B.bifidum 1) and 0.4⋅109 CFU/mg (B. subtilis 3). Highly dispersed bentonite in amount of 20–30 mg per 100 cm3 is added to the obtained mixture composition and apizane in amount of 7–10 mg per 100 cm3 composition. Radiation injures are treated by single subcutaneous administration of the preparation in doses of 7–10 cm3 small animals and 15–20 cm of large animals. Preparation is introduced in amount of 8.5–9.5 mg of dry substance per 1 kg of live weight: for prevention – 1–30 days prior to irradiation, and for treatment – 1–10 days after irradiation.EFFECT: group of inventions provides formation of animal organism resistance with preventive and therapeutic application of the preparation.4 cl, 6 exГруппа изобретений относится к радиационной биологии, а именно профилактике и лечению радиационных поражений организма животных с использованием препаратов на основе веществ микробного, зоогенного и минерального происхождения. Для этого на питательных средах выращивают культуры пробиотических микроорганизмов, в качестве которых используют кишечную палочку Е. coli шт. ПЛ-6, бифидобактерии В. bifidum шт. 1 и сенную палочку В. subtilis шт. 3. Затем культуральную жидкость тест-штаммов смешивают в соотношении 0,5:0,3:0,2 и вносят в нее смесь микробных клеток в количестве 1,5⋅109 КОЕ/мг (Е. coli), 0,6⋅109 КОЕ/мг (В. bifidum 1) и 0,4⋅109 КОЕ/мг (В. subtilis 3). В полученную смесь добавляют высокодисперсный бентони
